Les dernières études insérées
Kusajili est mis à jour régulièrement avec les données des sources suivantes : ACTRN, EU Clinical Trials Register, GlaxoSmithKline (GSK) Clinical Study Register, Clinical Trials Search Portal provides, ISRCTN, JPRN, ClinicalTrials - NCT, Pfizer, Takeda, Pubmed.
- Étude 1367.1 : étude de phase 1a-1b évaluant la sécurité et la tolérance du BI 894999 chez des patients ayant des tumeurs solides ou un lymphome diffus à grandes cellules B.
- Étude TERMATEP : étude d’imagerie évaluant de l’apport d’une tomographie par émission de positons de l’expression des intégrines αvβ3, pour la caractérisation des masses résiduelles de tumeurs non séminomateuses en fin de chimiothérapie, chez des patients ayant une tumeur testiculaire non séminomateuse métastatique.
- Etude AFU-GETUG 25 _ MEGACEP : étude de phase 2 visant à évaluer la prise en charge multimodale des métastases ganglionnaires inguinales chez des patients ayant un carcinome épidermoïde du pénis traité par lymphadénectomie bilatérale et chimiothérapie TIP (paclitaxel, ifosfamide et cisplatine).
- Etude TIGER : étude randomisée de phase 3 comparant une chimiothérapie standard à dose conventionnelle à base de paclitaxel, d’ifosfamide et de cisplatine à une chimiothérapie à haute dose à base de paclitaxel et d’ifosfamide pour mobiliser les cellules souches suivie de carboplatine et d’étoposide à dose élevée comme premier traitement de rattrapage chez des patients ayant une tumeur germinale en récidive ou réfractaire.
- Etude AcSé pembrolizumab : accès sécurisé au pembrolizumab pour des patients adultes ayant un certain type de cancer rare.
- Etude AcSé nivolumab : accès sécurisé au nivolumab pour des patients adultes ayant un certain type de cancer rare.
- Étude CA209-647 : étude de phase 2 visant à évaluer l’efficacité du nivolumab chez des patients ayant un lymphome primitif du système nerveux central récurrent ou réfractaire ou un lymphome primitif testiculaire récurrent ou réfractaire.
- SFCE-Metro 01 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie associant celecoxib-methotrexate-vinblastine-cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou en progression.
- YSCMA-EU-001 : Essai de phase 1/2, évaluant la tolérance de l’YS110, chez des patients ayant un mésothéliome avancé réfractaire à CD26 positif ou une tumeur solide à CD26 positif telle qu’un carcinome du poumon non à petites cellules ou un carcinome rénal ou un hépatocarcinome. Site notrerechercheclinique.com
- Essai de phase 1 évaluant la tolérance du lirilumab (IPH2102), un anticorps monoclonal entièrement humain anti-KIR, chez des patients ayant une tumeur solide ou un cancer hématologique.
- DESMOPAZ : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du pazopanib, chez des patients ayant une tumeur desmoïde.
- 2009-018201-49 : Etude de phase I d’escalade de dose de l’inhibiteur d’Histone déacétylase (HDAC) S78454 administré par voie orale en association avec une radiothérapie hypofractionnée standard chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
- WS-RT FIBROMATOSE : Essai évaluant une surveillance simple initiale avec recherche des facteurs prédictifs d’évolutivité, chez des patients ayant une fibromatose primitive périphérique.
- NEFESSYS : Essai randomisé, évaluant la prise en charge biologique systématique, dans le cadre d’une chimiothérapie à haut risque de neutropénie fébrile, chez des patients ayant un cancer.
- Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide avancée positive à la mutation V600 du gène BRAF.
Coup de projecteur sur 3 études
Régulièrement nous privilégions 3 études pour aider à l'inclusion des patients.
Neoadjuvant Endocrine Therapy Versus Chemotherapy in Premenopausal Patients With ER+ & HER2- Breast Cancer
This study proposes to prove that the efficacy of adjuvant endocrine therapy for the premenopausal HR positive breast cancer patients is non-inferiority to adjuvant chemotherapy assessed by ultrasound response rate.
Plus d'informationsPolyethylene Glycol Loxenatide Pharmacokinetics Study in Subjects With Normal and Insufficiency Renal Function
To compare and analysis pharmacokinetics of PEX 168 in patients with renal insufficiency or normal renal function who were administrated subcutaneously single dose PEX168.To evaluate dose adjustment of PEX168 administered in patients with renal insufficiency and provide a scientific basis in patients with renal insufficiency of rational drug use.
Plus d'informationsIcotinib Versus Vinorelbine/Platinum as Adjuvant Therapy in Stage II-IIIA Non-small Cell Lung Cancer With EGFR-mutation
Adjuvant therapy has been proved effective in treating earlier stage or less advanced non-small-cell lung cancer. This study is designed to evaluate the efficacy of icotinib as adjuvant therapy in treating stage II-IIIA non-small cell lung cancer patients with EGFR mutation. The primary endpoint is disease-free survival.
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Docteur CRETON, Créateur de KUSAJILI