COLO-TDM : Essai évaluant l’acceptabilité de la colographie-TDM comparée à celle de la coloscopie, pour le dépistage, chez les patients présentant un risque élevé de cancer colorectal. [Informations i...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF0871

COLO-TDM : Essai évaluant l’acceptabilité de la colographie-TDM comparée à celle de la coloscopie, pour le dépistage, chez les patients présentant un risque élevé de cancer colorectal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 80 ans

Extrait

L’objectif de cet essai est d'évaluer l’acceptabilité des patients à la colographie-TDM comparativement à l'acceptabilité à la coloscopie, examens pratiqués pour le dépistage des cancers colorectaux, chez les patients à risque ayant des antécédents personnels ou familiaux. La colographie-TDM est une technique d'imagerie, utilisant un scanner, ne nécessitant pas d'anesthésie du patient. Les patients seront répartis de façon aléatoire entre 2 groupes. Les patients du premier groupe auront une colographie-TDM. Si l'examen met en évidence des polypes de taille significative, les patients auront alors une coloscopie sous anesthésie générale. Les patients du deuxième groupe auront une coloscopie sous anesthésie générale. Dans les deux groupes, si la coloscopie met en évidence des lésions tumorales, une exérèse de ces lésions sera pratiquée, si cela est possible. Au cours de l’essai, les patients rempliront un questionnaire de satisfaction, immédiatement après l’intervention, puis au cours des entretiens téléphoniques de suivi prévus à un, six et douze mois.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai randomisé et multicentrique. Les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux d’adénome à risque sont randomisés en 2 bras : - Bras A : les patients ont une colographie-TDM. En cas de mise en évidence de polypes significatifs, les patients ont une coloscopie sous anesthésie. - Bras B : les patients ont une coloscopie sous anesthésie. Dans les 2 bras, si la coloscopie met en évidence des lésions tumorales, une exérèse de ces lésions peut être pratiquée, si cela est possible. Au cours de l’essai, les patients remplissent un questionnaire de satisfaction, immédiatement après l’intervention, puis au cours des entretiens téléphoniques de suivi prévus à 1, 6 et 12 mois.;


Objectif principal

Comparer l’acceptabilité des deux techniques d’exploration.;


Objectif secondaire

Évaluer l’impact médical et économique de la mise en oeuvre de la colographie.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 80 ans.
  • Antécédent de polype adénomateux avancé, traité par exérèse endoscopique au moins 2 ans avant l'inclusion. OU
  • Cancer colorectal non métastatique opéré et sans traitement complémentaire depuis au moins 2 ans avant l'inclusion.
  • Antécédent familial au 1er degré de cancer colorectal au 1er degré diagnostiqué avant 60 ans au cours des 5 années précédentes.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
  • Antécédent de coloscopie de dépistage.
  • Patient suivi pour polypose adénomateuse familiale, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) ou polypose juvénile.
  • Antécédents familiaux de polypose adénomateuse familiale.
  • Antécédent de maladie inflammatoire chronique intestinale.
  • Antécédent de colectomie subtotale.
  • Participation à un autre essai.