CALEX : Etude de pharmacocinétique à visée pronostique évaluant le suivi de la translocation membranaire de la calréticuline après traitement par anthracyclines, chez des patients ayant une leucémie a...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : RECF0816

CALEX : Etude de pharmacocinétique à visée pronostique évaluant le suivi de la translocation membranaire de la calréticuline après traitement par anthracyclines, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. [essai clos aux inclusions]

Femme et Homme | Entre 18 ans et 80 ans

Extrait

L’objectif de cette étude est d'analyser des modifications au niveau des cellules tumorales sanguines (translocation membranaire de la calréticuline) au cours d'une chimiothérapie par anthracyclines, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. Dans le cadre de cette étude, les patients soignés par une chimiothérapie à base d’anthracycline auront différents prélèvements sanguins permettant les analyses et études. Ces prélèvements auront lieu avant le début du traitement, 3h et 24h après le début du traitement ainsi qu'après la rémission complète de la maladie.


Extrait Scientifique

Il s’agit d’un essai de pharmacocinétique, monocentrique. Dans le cadre de cet essai, les patients traités par une chimiothérapie à base d’anthracycline ont différents prélèvements sanguins pour le recueil des cellules mononuclées (PBMC) : avant le début du traitement, 3h et 24h après le début du traitement. Les patients ont également un prélèvement après rémission complète et reconstitution hématopoïétique, afin d'isoler leurs PBMC et de différencier des cellules dendritiques ex-vivo.;


Objectif principal

Monitorer l’expression membranaire de la calréticuline (CRT) sur les cellules tumorales après traitement par anthracyclines.;


Objectif secondaire

Étudier la corrélation entre l’expression de la CRT sur les blastes leucémiques et la survie sans maladie. Étudier la relation entre l’expression de la CRT sur les blastes leucémiques et l’induction d’une réponse T anti-leucémique.


Critère d'inclusion

  • Age ≥ 18 ans et ≤ 80 ans.
  • Leucémie aiguë myéloïde.
  • Consentement éclairé signé.

Critère de non inclusion

  • Femme enceinte ou allaitant.