Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo de doce semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 comparado con valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada.

Registry ID
EUCTR2009-010208-27
Source registry
EUCTR
Status
Completed
Phase
PHASE2
Sponsor
Novartis Farmacéutica S.A
Start date
2009-06-29
Last update
2026-08-16

Conditions

Summary

?Demostrar la eficacia de LCZ696 en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección preservada (IC-FEP) comprobando la hipótesis de que la reducción en el NT-proBNP desde la basal hasta el final del estudio con LCZ696 es superior a la reducción con valsartán tras 12 semanas de tratamiento.

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