Étude OMO1.01.02 : étude de phase 1 / 2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de l’OMO-1 seul et en association à des traitements anticancéreux chez des patients ayant des tumeurs solides malignes localement avancées, non résécables ou métastatiques. Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : la peau, les muqueuses, les os, les organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cancers humains. ...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

YSCMA-EU-001 : Essai de phase 1/2, évaluant la tolérance de l’YS110, chez des patients ayant un mésothéliome avancé réfractaire à CD26 positif ou une tumeur solide à CD26 positif telle qu’un carcinome du poumon non à petites cellules ou un carcinome rénal ou un hépatocarcinome. Site notrerechercheclinique.com L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée de l’YS110, chez des patients ayant un mésothéliome ou une tumeur solide. Les patients recevront un total de 3 injections de l’YS110...

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Étude D8540C00002 : étude de phase1-1b évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de MEDI7247 chez des patients ayant certaines tumeurs solides métastatiques ou de stade avancé. [essai clos aux inclusions] Les tumeurs solides sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. Elles peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. On distingue 2 t...

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• Organes Tumeurs solides, Poumon, type non à petites cellules, Poumon, type à petites cellules, Tête et cou, Pancréas, Côlon ou Rectum (colorectal), Prostate
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

SARMET : Essai de phase 1 évaluant la tolérance et la dose optimale d’un inhibiteur de la protéine MET, le SAR125844, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du SAR125844, un inhibiteur de la protéine MET et de définir la dose optimale à administrer, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. L’ét...

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YSCMA-EU-001 : Essai de phase 1/2, évaluant la tolérance de l’YS110, chez des patients ayant un mésothéliome avancé réfractaire à CD26 positif ou une tumeur solide à CD26 positif telle qu’un carcinome du poumon non à petites cellules ou un carcinome rénal ou un hépatocarcinome. Site notrerechercheclinique.com [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale tolérée de l’YS110, chez des patients ayant un mésothéliome ou une tumeur solide. Les patients recevront un total de 3 injections de l’YS110...

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Étude D8540C00002 : étude de phase1-1b évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de MEDI7247 chez des patients ayant certaines tumeurs solides métastatiques ou de stade avancé. Les tumeurs solides sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. Elles peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. On distingue 2 t...

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