| 18 ans et plus
- | Pays :
- France
- | Organes :
- Prostate
- | Spécialités :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Extrait
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du tasquinimod comme traitement de maintenance après une chimiothérapie à base de docétaxel sans progression, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de tasquinimod tous les jours en l’absence de rechute. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais le tasquinimod sera remplacé par des comprimés de placebo. Dans cet essai, ni le patient, ni le médecin ne connaitront la nature du traitement administré, tasquinimod ou placebo.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’un essai de phase 2, randomisé, en double aveugle et multicentrique. Les patients sont randomisés en 2 bras de traitement : - Bras A : Les patients reçoivent du tasquinimod PO tous les jours, en l’absence de progression de la maladie. - Bras B : Les patients reçoivent le même traitement que dans le premier groupe mais le tasquinimod est remplacé par un placebo PO.;
Objectif principal
Evaluer l’efficacité clinique du tasquinimod sur le délai de survie sans progression.;
Objectif secondaire
Evaluer la survie globale. Evaluer le délai de survie sans progression. Evaluer la survie sans progression symptomatique. Evaluer le profil de tolérance du tasquinimod.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Cancer de la prostate métastatique sur l’évaluation radiologique, avec ou sans symptômes (échelle BPI, avec utilisation d’analgésiques ou de narcotiques), confirmé par histologie.
- Antécédent de chimiothérapie de première intention à base de docétaxel de 75 mg/m² (dose initiale) toutes les 3 semaines avec administration de corticostéroïdes pour un minimum de 6 cycles. Toute combinaison avec un agent d’investigation ou non est interdite.
- Aucune progression de la maladie à la fin du traitement par docétaxel (RECIST), aucune nouvelle lésion détectée sur scintigraphie osseuse ni d’augmentation du taux de PSA sur les 3 derniers tests (avec PSA 1 et 2
- Dernière dose de docétaxel administrée entre 21 et 42 jours avant la randomisation.
- Castration chimique ou chirurgicale vérifiée par un taux de testostérone sérique ≤ 50 ng/dL (1,75 nmol/L).
- Indice de performance
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Toute toxicité reliée au docétaxel non résolue (NCI-CTCAE v4.03) de grade > 1, excepté l’alopécie et une neuropathie périphérique de grade 2.
- Traitement anticancéreux concurrent, excepté un traitement en cours avec de la LH-RH agoniste ou antagoniste, dénosumab, ou bisphosphonate autorisé si commencé ≥ 4 semaines avant l’inclusion. Un traitement en cours doit être gardé à une dose stable.
- Traitement en cours par warfarine.
- Radiothérapie antérieure depuis le début de la prise de docétaxel, excepté pour une radiothérapie palliative non-myéloablative administrée depuis plus de 2 semaines avant la randomisation.
- Antécédent de thérapie au strontium, samarium ou radium ou avec du tasquinimod, ou tout autre agent aux propriétés anti-angiogéniques.
- Traitement en cours avec des corticostéroïdes à une dose > 10 mg/jour d’équivalent prednisolone.
- Cancer de la prostate empêchant l’initiation de la radiothérapie ou de la chimiothérapie.
- Métastases cérébrales ou épidurales, excepté une compression médullaire sans déficit neurologique.
- Antécédent d’un autre cancer remontant à moins de 5 ans, excepté un cancer cutané autre qu’un mélanome, ou une autre tumeur solide traités de façon curative.