Femme et Homme
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Extrait
Phase I: - To determine the safety DLT for the AG-mFOLFOX combination. Phase II: - Clinical efficacy of AG-mFOLFOX vs AG as measured as % of overall survival al 12 months after treatment initiation. Ensayo Fase I: - Determinar la toxicidad limitante de dosis (TLD) para el régimen AG-mFOLFOX. Ensayo Fase II: - Eficacia clínica del régimen AG-mFOLFOX vs AG medido como tasa de supervivencia global a los 12 meses (% SG 12 meses).
Critère d'inclusion
- Metastatic Pancreatic Cancer,Cáncer de páncreas metastásico