Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad de una nueva formulación de estriol en baja concentración (ITFE-2...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2007-003399-20

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para determinar la eficacia y seguridad de una nueva formulación de estriol en baja concentración (ITFE-2026 0,005%) para aplicación vía vaginal en el tratamiento de la atrofia vaginal postmenopáusica

Femme Homme

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  • | Spécialités :
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Extrait

EVALUAR LA EFICACIA DE ITFE-2026 0.005% MEDIANTE EL CAMBIO EN EL VALOR DE MADURACION (VM) TRAS 12 SEMANAS


Critère d'inclusion

  • ATROFIA VAGINAL

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