Femme et Homme
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Extrait
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis inicial de 80 mg de adalimumab seguida de una dosis de 40 mg administrada cada dos semanas por vía subcutánea (s.c.) a partir de la semana 1 en comparación con un placebo como tratamiento de mantenimiento en sujetos que precisan corticosteroides en dosis altas por uveítis intermedia, uveítis posterior o panuveítis no infecciosa activa.
Critère d'inclusion
- Uveítis intermedia, uveítis posterior o panuveítis no infecciosa activa,Active Non-infectious Intermediate-, Posterior-, or Pan-uveitis