Extrait
L’objectif de cette étude est d’évaluer les critères de rehaussement quantitatifs dans la détection du cancer de la prostate par échographie de contraste. Des biopsies seront prélevées sur le patient et une échographie de contraste de prostate est réalisée.
Extrait Scientifique
Il s’agit d’une étude d’imagerie, non randomisée, multicentrique. Des biopsies sont prélevées sur le patient et une échographie de contraste prostatique est réalisée.;
Objectif principal
Evaluer la discrimination entre la zone périphérique (ZP) saine et le cancer faite par le logiciel VueBox en utilisant comme référence les données de biopsies ciblées dont la localisation aura été rigoureusement monitorée.;
Objectif secondaire
Evaluer d’autres paramètres de rehaussement pertinents pour la discrimination entre ZP saine et cancer : taux de Wash-out, temps d’arrivée au pic, temps de transit, aire sous la courbe.
Critère d'inclusion
- Age ≥ 18 ans.
- Patient majeur adressé pour des biopsies de prostate
- Affiliation à un régime de sécurité sociale
- Consentement éclairé signé.
Critère de non inclusion
- Patient sous sauvegarde de justice, sous tutelle ou sous curatelle
- Antécédents d’allergie connue à l'hexafluorure de soufre ou à l'un des autres composants de SonoVue®
- Antécédent d’infarctus du myocarde ou d’angine de poitrine traitée (même stabilisée)
- Patients porteurs d'un shunt droit-gauche, d’une hypertension artérielle pulmonaire sévère (pression artérielle pulmonaire > 90 mm Hg)
- Patient déjà traité pour cancer de prostate (radiothérapie, curiethérapie, HIFU, etc…)
- Antécédent d’hormonothérapie dans le cadre du traitement du cancer de prostate