Femme et Homme
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Extrait
The primary objective for this study is to compare the safety, tolerability and the analgesic efficacy of ABT-110 administered subcutaneously (SC) once every 8 weeks (q8w) for a total of two doses to placebo in subjects with CLBP. L’obiettivo primario di questa sperimentazione è di confrontare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia analgesica di ABT-110, somministrato per via sottocutanea (SC) una volta ogni 8 settimane per un totale di 2 somministrazioni, verso placebo, in soggetti con dolore lombare cronico (CLBP).
Critère d'inclusion
- Chronic Low Back Pain,Dolore lombare cronico