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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Celgene
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Étude AG-221-AML-005 : étude randomisée de phase 1b/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’AG-120 en association à l’azacitidine et l’AG-221 en association à l’azacitidine chez des patients ayant une leucémie myéloïde aiguë de nouveau diagnostic mutée pour l’IDH1 ou l’IDH2 et pour lesquels n’est pas indiquée une chimiothérapie intensive d’induction.
La leucémie myéloïde aiguë résulte des mutations acquises dans l’ADN de cellule de la moelle osseuse en développement. Cette cellule devient leucémique et se multiplie de façon incontrôlable, donnant ...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude TRANSFORM : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la tolérance du lisocabtagene maraleucel par rapport au traitement de référence, chez des patients adultes ayant un lymphome non hodgkinien à lymphocytes B agressif, réfractaire ou récidivant, à haut risque, éligibles à une greffe.
Le lymphome non hodgkinien à cellules B, survient s’il y a une erreur au niveau de la fabrication des lymphocytes. Ils peuvent proliférer en se divisant trop vite et/ou en vivant plus longtemps que le...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Greffe
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Nimbus : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant du pomalidomide à de la dexaméthasone faible dose ou haute dose, chez des patients ayant un myélome multiple réfractaire ou récidivant et réfractaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement par différentes doses de dexaméthasone associée au pomalidomide, chez des patients ayant un myélome multiple. Les ...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 60 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude AG-221-AML-004 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité de l’AG-221 (CC 90007) aux traitements standards chez des patients âgés ayant une leucémie myéloïde aiguë à un stade avancé et avec une mutation de l’isocitrate déshydrogénase 2.
La leucémie myéloïde aiguë est commune chez des personnes âgées. 15% des patients avec cette maladie présentent une mutation dans l’enzyme isocitrate déshydrogénase 2. Le pronostic après la chimiothér...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 65 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Celgene CC-5013-MM-015 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle évaluant l’efficacité de l’apport du lénalidomide à un traitement associant le melphalan et la prednisone, chez des patients âgés ayant un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Cet essai de phase 3, randomisé compare un traitement associant melphalan, prednisone plus lénalidomide (Revlimid®) à un traitement associant melphalan plus prednisone chez des patients de plus de 65 ...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
,
Gériatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 5 ans
A clinical trial to compare the efficacy and safety of AG-221 (CC-90007) versus conventional treatment on older subjects with late stage acute myeloid leukemia harboring an Isocitrate Dehydrogenase 2 Mutation
To determine the primary efficacy, measured as overall survival (OS), of AG-221 compared with conventional care regimens (CCRs) in subjects 60 years or older with AML refractory to or relapsed after s...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CC-223-ST-001 : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. Les ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
,
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
An open-label study for the safety and efficacy of pomalidomide in refractory or refractory/relapsed multiple myeloma subjects
To evaluate the efficacy of pomalidomide (CC-4047) monotherapy in subjects with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma who discontinued from Treatment Arm B (dexamethasone alone) of St...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Étude CC-122-NHL-001 : étude de phase 1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du CC-122 en association à l’Obinutuzumab (GA101), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) en rechute ou réfractaire, ou un lymphome non-hodgkinien indolent.
A Phase 1b Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CC-122 in Combination With Obinutuzumab (GA101) in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Indolent Non-H...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
ESTUDIO EN FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DIFERENTES REGÍMENES DE DOSIS DE LENALIDOMIDA (REVLIMID®) EN SUJETOS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B RESISTENTE O EN RECAÍDA. (A PHASE 2, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PARALLEL-GROUP STUDY OF THE SAFETY AND EFFICACY OF DIFFERENT LENALIDOMIDE (REVLIMID®) DOSE REGIMENS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA)
Evaluar la seguridad de diferentes regímenes de dosis de lenalidomida en sujetos con LLC de células B resistente o en recaída. (To evaluate the safety of different lenalidomide dose regimens in subjec...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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