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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Ipsen
Femme et Homme Max 99 ans
Ipsen Innovation
MAJ Il y a 4 ans
The aim of the study is to assess the efficacy and safety of intra - detrusor injections of Dysport versus placebo in subjects suffering from neurogenic detrusor overactivity following spinal cord injury or multiple sclerosis
The primary study objective is to assess the efficacy of a single dose of Dysport (750 U) compared to placebo for the improvement in the daily incontinence episode frequency (IEF) for each administrat...
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Aucun
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Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Beaufour Ipsen Pharma S.A.S
MAJ Il y a 4 ans
A phase II, multicentre, multinational, prospective, randomised, double-blind, placebo controlled study assessing the efficacy and safety of a single application of three doses of Dysport in patients with upper back myofascial pain syndrome (MPS)
To compare the efficacy of a single application of Dysport (100, 300 or 500 units) injected into 3 to 6 trigger points (TPs) located in the upper back musculature of adults with (MPS) with placebo
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Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Beaufour Ipsen Pharma
MAJ Il y a 4 ans
EFFICACY OF EGb 761® 120 mg bid VERSUS PLACEBO IN PATIENTS SUFFERING FROM FRIEDREICH ATAXIA A 3 months, phase II, randomised, double blind, placebo-controlled, parallel groups, clinical study
To demonstrate an improvement in skeletal muscle energetics and particularly in mitochondrial oxidative phosphorylation.
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unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Beaufour Ipsen Pharma
MAJ Il y a 4 ans
A Phase III, Prospective, Multicentre, Randomised, Open, Parallel Group Comparison of Lanreotide Autogel (90 and 120mg) Administered by Deep Subcutaneous Injection Every Four Weeks, with Sandostatin LAR Depot (20 and 30mg) Administered by Intramuscular Injection, Every Four Weeks for Six Months, in the Treatment of Clinical Symptoms Associated with Carcinoid Syndrome
To evaluate the efficacy of lanreotide Autogel (90 and 120 mg), compared with Sandostatin LAR Depot (20 and 30 mg), in terms of the frequency of target symptom episodes, assessed by the change ...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Ipsen Innovation
MAJ Il y a 4 ans
This study will aim to assess the safety and how effective the next generation of BTX-AHAC (BTX-A-HAC NG) with an injectable liquid formulation is for improving the appearance of lines (wrinkles) between the eyebrows (glabellar area) after repeated treatment
The objective of the study is to assess short-term efficacy and safety of a single treatment of BTX-A-HAC NG over placebo for the improvement in the appearance of glabellar lines and to assess the lon...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Ipsen Pharma
MAJ Il y a 4 ans
A study with tasquinimod, treating patients with hepatocellular, ovarian, renal cell and gastric cancers
To determine the clinical activity of tasquinimod in advanced or metastatic hepatocellular, ovarian, renal cell and gastric carcinomas in patients who progressed after standard therapies Clinical acti...
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unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Ipsen Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Phase II, open, adaptive, dose escalating, multicentre titration study to assess the efficacy and safety of repeated subcutaneous administration of different doses of BIM 23A760 in patients with carcinoid syndrome
Part A The primary study objective is to assess the efficacy of repeated s.c. injections at different doses of BIM 23A760 on patient’s overall satisfaction in terms of symptom relief (diarrhoea and/...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Ipsen
MAJ Il y a 5 ans
Étude CLARINET FORTE : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance du lanreotide autogel® 120 mg administré tous les 14 jours, chez des patients ayant un cancer du pancréas ou une tumeur neuroendocrine du tube digestif, non résécable localement avancé ou métastatique en progression après un traitement standard par lanreotide autogel® 120 mg.
Les tumeurs neuroendocrines du pancréas ou de l’intestin moyen sont des tumeurs rares qui ont une progression lente. Les thérapies disponibles pour traités ces tumeurs sont limitées, d’où le besoin de...
Pays
France
Organes
Pancréas
,
Tumeurs endocrines digestives
Spécialités
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Ipsen Ltd
MAJ Il y a 4 ans
A Phase III Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Dysport® for the Treatment of Cervical Dystonia
To evaluate the efficacy and safety of intramuscular administration of Dysport (500 units) compared to placebo for the treatment of cervical dystonia
Pays
Aucun
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Aucun
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