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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : PharmaMar
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 4 ans
2010-022968-13 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de la trabectédine, chez des patientes ayant un cancer du sein PR+ et ER+ et HER2-, avancé sur-exprimant ou sous-exprimant le gène responsable du xeroderma pigmentosum de type G (XPG). [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la trabectédine, chez des patientes ayant un cancer du sein, avancé sur-exprimant ou sous-exprimant le gène responsable du xeroderma pigmentosum d...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
PharmaMar S.A
MAJ Il y a 4 ans
Ensayo clínico de fase II, de optimización de dosis, abierto, de Zalypsis® (PM00104) en pacientes con mieloma múltiple recaído/refractario
Fase de optimización: Objetivos principales: Determinar la dosis recomendada (DR) de PM00104 administrado como infusión i.v. de 1 hora los días 1, 8 y 15 cada cuatro semanas en pacientes con mieloma...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 4 ans
Étude PM1183-B-005-14 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Lurbinectedin (PM01183), chez des patients ayant une tumeur solide avancée sélectionnées. [essai clos aux inclusions]
La lurbinectédine est un nouveau médicament anticancéreux qui induit la mort cellulaire programmée, mécanisme qui est souvent altérée dans les cellules tumorales et qui module le microenvironnement tu...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 6 ans
Etude APL-A-012-13 : Etude de phase 1 multicentrique, à titration progressive, visant à estimer la dose recommandée de plitidepsine en combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone chez des patients souffrant de myélomes multiples récidivants et/ou réfractaires.
Le myélome multiple (MM) est un cancer des cellules de la moelle osseuse. Une majorité des patients traités pour un MM feront une rechute ou seront réfractaires au traitement. L’objectif de cet essai...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 6 ans
Étude PM1183-B-005-14 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Lurbinectedin (PM01183), chez des patients ayant une tumeur solide avancée sélectionnées.
La lurbinectédine est un nouveau médicament anticancéreux qui induit la mort cellulaire programmée, mécanisme qui est souvent altérée dans les cellules tumorales et qui module le microenvironnement tu...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 4 ans
Étude PM14-A-001-17 : étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du PM14 chez des patients ayant des tumeurs solides à un stade avancé.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cancers humains. Le PM14 est un...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
PharmaMar S.A. Sociedad Unipersonal
MAJ Il y a 4 ans
Effect of Lurbinectedin (PM01183) on Cardiac Repolarization (QTc Duration) in Patients with Solid Tumors Efecto de lurbinectedina (PM01183) en la repolarización cardiaca (duración del intervalo QTc) en pacientes con tumores sólidos
To assess the potential effects of PM01183 at a therapeutic dose on the duration of the QTc interval, measured by electrocardiograms (ECGs), in patients with selected solid tumors. Evaluar los e...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
PharmaMar
MAJ Il y a 4 ans
IMAGE : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité de 2 schémas d’administration du trifluoroacétate d’elisidepsin, chez des patients ayant un cancer de l’oesophage, de la jonction gastroesophagienne ou de l’estomac, localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer deux schémas d’administration du trifluoroacétate d’elisidepsin (Irvalec®), chez des patients ayant un cancer de l’oesophage, de la jonction gastroesophagienne ou...
Pays
France
Organes
Estomac
,
Oesophage
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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