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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : ITALFARMACO
Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 5 ans
Phase II study of the histone-deacetylase inhibitor ITF2357 in very high-risk relapsed/refractory Hodgkin's lymphoma patients
to evaluate the efficacy (according to the International Working Group response criteria for HL)of daily oral doses of ITF2357 administered to very high-risk HL patients
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Aucun
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Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 5 ans
Phase II, open label, international, multicentre clinical trial to investigate safety and efficacy of oral ITF 2357 in patients with active systemic onset juvenile idiopathic arthritis SOJIA
To determine the safety and tolerability of oral ITF2357 in patients with active SOJIA with inadequate response or intolerance to standard therapy with oral steroids and methotrexate, with or without ...
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Aucun
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Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 6 ans
Randomized, open-label, controlled and multicenter trial on a new pattern of Paroxetine up-titration for Panic Disorder. Comparison between two different dose regimens
To evaluate the tolerability of two different schedules of up-titration with paroxetine
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 4 ans
Phase II High Pulse Dose Clinical Trial of Orally Administered ITF 2357 In Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
To assess the safety of ITF 2357 administered once weekly at high pulse dose in patients with relapsing/refractory multiple myeloma.
Pays
Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 5 ans
Multicentre, open label, uncontrolled, pilot, phase II study of oral ITF2357 in subjects with acute myeloid leukemia refractory/resistant and/or not suitable for any alternative therapy
To determine the maximum tolerated dose (MTD) of ITF2357 administered for 4 consecutive weeks
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 4 ans
An open label, phase II multicentre evaluation of the activity and safety of fotemustine administered to patients with recurrent or progressive glioblastoma multiforme
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
ITALFARMACO
MAJ Il y a 4 ans
Open label, uncontrolled, pilot, phase II study of histone-deacetylase inhibitor ITF2357 administered orally to subjects aged over 60 years with primary or secondary DLBCL refractory/ relapsed after conventional chemotherapy with or without prior immunotherapy
To assess the anti-lymphoma activity of ITF2357.
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