Immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline Biologicals? Herpes Zoster subunit (HZ/su) vaccine in adults 18 years of age or older with renal transplant Estudio observador-ciego para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna GSK1437173A de subunidades frente al Herpes Zoster (HZ/su) de GSK Biologicals en adultos de 18 o más años de edad con trasplante renal - To evaluate vaccine response rate (VRR) for anti-gE humoral immune responses at Month 2, following a two-dose administration of the HZ/su vaccine, in all subjects. - To evaluate the safety and react...

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Study to compare Fluticasone Furoate/Vilanterol 100/25 once-daily and Fluticasone Propionate/Salmeterol 250/50 twice-daily in adult and adolescent subjects with persistent asthma. Estudio para comparar Furoato de Fluticasona/Vilanterol 100/25 una vez al día y Propionato de Fluticasona/Salmeteroal 250/50 dos veces al día, en adultos y adolescentes con asma persistente The primary objective of this study is to demonstrate non-inferiority of RELVAR ELLIPTA 100/25 once-daily to SERETIDE ACCUHALER/DISKUS 250/50 twice-daily in adult and adolescent subjects 12 years of a...

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Eficacia comparativa de DUODART® y pautas de estilo de vida versus espera vigilada y pautas de estilo de vida con o sin escalada a tamsulosina en el manejo del tratamiento de hombres sin terapia previa con síntomas moderados de hiperplasia prostática benigna y crecimiento de la próstata. Comparative efficacy of DUODARTTM plus lifestyle advice versus watchful waiting plus lifestyle advice with step-up therapy to tamsulosin in the management of treatment naïve men with moderately symptomatic benign prostatic hyperplasia and prostate enlargement El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del tratamiento con DUODART más pautas de estilo de vida en lo que respecta a lograr una mejoría sintomática superior en sujetos con HBP si...

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A randomised, double-blind, evaluation of the effects of paracetamol on the BOLD fMRI response to painful stimuli in subjects with osteoarthritis. Estudio doble-ciego, aleatorizado para evaluar los efectos de paracetamol en las respuestas BOLD, dependientes del nivel sanguíneo de oxígeno, estudiadas con resonancia magnética funcional como respuesta a estímulos dolorosos en sujetos con artrosis Comparar la respuesta BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) a la estimulación mecánica mediante un estímulo de presión en la articulación tibio-femoral de la rodilla artrósica tras el tratamiento con 4 ...

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A study to evaluate the safety and efficacy of an antibody which targets the anti-IL18 cytokine in subjects with Type 2 Diabetes Mellitus. Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de un anticuerpo anti-citoquina IL18 en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo II To evaluate the efficacy of two repeat intravenous dose administrations of GSK1070806 in subjects with T2DM. Evaluar la eficacia de dos dosis repetidas de GSK1070806 administradas por vía i.v. e...

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REPEAT. Repeated ExPosure To Eltrombopag in Adults with Idiopathic Thrombocytopenic Purpura. An Open-label repeat dosing study of eltrombopag olamine (SB-497115-GR) in adult subjects, with chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) To evaluate the effect of eltrombopag on platelet counts when administered during 3 cycles of repeated, intermittent treatment. A cycle is defined as up to 6 weeks on-treatment and up to 4-weeks off-...

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HZC112352:Estudio de 12 semanas de duración para evaluar la función pulmonar durante 24 horas de Furoato de Fluticasona /Vilanterol (FF/VI) 100/25 µg en polvo para inhalación, una vez al día, en comparación con Propionato de Fluticasona/ Salmeterol 250/50 µg en polvo para inhalación, dos veces al día, en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). HZC112352: A 12-Week Study to Evaluate the 24-Hour Pulmonary Function Profile of Fluticasone Furoate /Vilanterol (FF/VI) Inhalation Powder 100/25mcg Once Daily Compared with Fluticasone Propionate/Salmeterol Inhalation Powder 250/50mcg Twice Daily in Subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto espirométrico durante 24 horas (FEV1) de furoato de fluticasona/Vilanterol polvo para inhalación, 100/25 µg, una vez al día en comparación co...

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de dosis orales repetidas de 7,5 mg de GW856553 dos veces al día durante 28 días, en sujetos con artritis reumatoide activa en tratamiento antirreumático estable • Investigar la actividad clínica de GW856553 tras 28 días de administración en sujetos con AR, medida por la puntuación DAS28 (calculada utilizando la VSE) en comparación con placebo.

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A phase IIIb multi-centre, open, controlled study to assess the immunogenicity, reactogenicity and safety of GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Haemophilus influenzae type b – meningococcal serogroup C conjugate (Hib-MenC) vaccine (Menitorix) in preterm and full-term infants when co-administered with GSK Biologicals’ DTPa-HBV-IPV vaccine (Infanrix penta) and with Wyeth’s 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (Prevenar) and given according to a 2, 4 and 6 months of age primary vaccination schedule and when given as a booster dose with concomitant GSK Biologicals’ DTPa-IPV vaccine (Infanrix IPV) and Wyeth’s Prevenar in the second year of life. Estudio fase IIIb abierto, multicéntrico, controlado, para evaluar la inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad de la vacuna conjugada frente a Haemophilus Influenzae tipo b y Meningococo del serogrupo C (Hib-MenC) (Menitorix) de GSK Biologicals en niños prematuros y nacidos a término cuando se administra simultáneamente con la vacuna DTPa-HBV-IPV de GSK Biologicals (Infanrix penta) y con la vacuna conjugada antineumocócica 7-valente de Wyeth (Prevenar) administrada como pauta primaria de vacunación a los 2, 4 y 6 meses de edad y cuando se administra como dosis de recuerdo simultáneamente con la vacuna DTPa-IPV de GSK Biologicals (Infanrix IPV) y Prevenar en el segundo año de vida Primary vaccination At one month after the third dose (Post dose 3) in preterm and full-term infants: •To evaluate the immunogenicity of GSK Biologicals’ Hib-MenC vaccine when given concomitantly with...

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Dose response study of GSK2330672 for the treatment of pruritus in patients with primary biliary cholangitis – The GLIMMER Study Estudio de dosis y respuesta de GSK2330672 en el tratamiento del prurito en pacientes con colangitis biliar primaria – Estudio GLIMMER To investigate the dose response of oral GSK2330672 on itch in PBC patients with moderate to severe pruritus at Baseline. Investigar la respuesta a la dosis de GSK2330672 oral en pacientes con C...

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