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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Celgene
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A clinical trial to evaluate if CC-486 plus pembrolizumab works and is safe in patients with advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have previously received platinum containing treatment
• To estimate the efficacy of CC-486 plus pembrolizumab versus pembrolizumab plus placebo based on PFS as measured using RECIST 1.1 criteria
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
Two parts study, the first part is to determine the dose of azacitidine and the second part is to evaluate the effect of azacitidine compared to no treatment, in children and young adults following a molecular relapse of acute myeloid leukemia after the first complete remission
Safety Run-in Part -To establish a safe and tolerable dose of azacitidine to be used in the randomized part of the study. Randomized Part -To evaluate the effect of azacitidine treatment in AML subj...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude GO40987: étude de phase 1, multicentrique, menée à court terme en préopératoire en ouvert sur le GDC-9545, chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein positif aux récepteurs des oestrogènes
Etude de phase I, multicentrique, menée à court terme en préopératoire en ouvert sur le GDC-9545 chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein positif aux récepteurs des oestrogènes
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A randomized trial of maintenance treatment between Lenalidomide and Placebo administred after a combination of Melphalan, Prednisone and Bortezomib as 1st intention in subjects diagnosed with multiple myeloma. Tυχαιοποιημένη κλινική μελέτη σύγκρισης της θεραπείας συντήρησης με λεναλιδομίδη έναντι placebo, χορηγουμένων μετά από θεραπεία εφόδου (1ης γραμμής) με συνδυασμό Μελφαλάνης, Πρεδνιζόνης και Βορτεζομίμπης σε ασθενείς διαγνωσμένους με πολλαπλό μυέλωμα
To compare the progression free survival (PFS) of maintenance therapy with lenalidomide versus placebo after Melphalan Prednisone Velcade® (MPV) induction therapy in subjects with NDMM who are either ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Étude AUGMENT : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance d’un traitement par rituximab et lénalidomide (CC-5013) par rapport à un traitement par rituximab et placebo, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent en rechute et/ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la tolérance d’un traitement par rituximab et lénalidomide (CC-5013) par rapport à un traitement par rituximab et placebo, chez des patients a...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
MPACT EXTENSION STUDY: MULTICENTER, SURVIVAL DATA COLLECTION IN SUBJECTS PREVIOUSLY ENROLLED IN PROTOCOL CA046
The primary objective of the study is to collect survival/vital status of CA046 subjects who were known to be alive at the last report of vital status for CA046
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
Dose finding study to determine the safety and tolerability of sotatercept (ACE-011) in adults with beta-thalassemia (β-thalassemia)
To determine a safe, tolerable and effective dose of sotatercept in adult subjects with RBC transfusion-dependent beta-thalassemia major (including all subtypes)and β thalassemia intermedia, as well a...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 6 ans
Étude CC-122-HCC-002 : étude de phase 1-2 evaluant la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du CC-122 en association au nivolumab chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable après échec d’une première ligne de traitement.
Le carcinome hépatocellulaire est le sixième cancer le plus fréquent dans le monde. Il est lié à l’hépatite C chronique et à la stéatohépatite non alcoolique induite par l’obésité et/ou le diabète de ...
Pays
France
Organes
Primitif du foie
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 3 évaluant la tolérance et l’efficacité du pomalidomide en monothérapie chez des patients ayant un myélome multiple réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du pomalidomide seul, chez des patients ayant un myélome multiple réfractaire ou en rechute. Les patients recevront des comprimés de...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Celgene Corporation
MAJ Il y a 4 ans
A MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PARALLEL-GROUP STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TWO LENALIDOMIDE DOSE REGIMENS IN SUBJECTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
To evaluate the efficacy of two dose regimens of lenalidomide in subjects with relapsed or refractory B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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