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Kusajili – Clinical trials directory
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of your search per sponsor: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Étude 1129.224 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la dose maximale tolérée du nintédanib plus docétaxel hebdomadaire chez des patients ayant un adénocarcinome du poumon localement avancé ou métastatique après l’échec d’une chimiothérapie de première ligne à base de platine. [essai clos aux inclusions]
La chimiothérapie de première ligne pour les patients ayant un adénocarcinome de poumon localement avancé ou métastatique est à base de platine. Néanmoins, certains patients ont des échecs à cause des...
Country
France
organs
Poumon, type non à petites cellules
,
Poumon, type à petites cellules
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 5 ans
1280.0022 - XENERA- Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, qui compare l'efficacité du xentuzumab en association avec exémestane et écérolimus versus placebo plus exémestane et évérolimus chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique RH/HER2-sans atteinte viscérale [essai en attente d'ouverture]
1280.0022 - XENERA- Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, qui compare l'efficacité du xentuzumab en association avec exémestane et écérolimus vers...
Country
France
organs
Sein
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Hormonothérapie
Essai en attente
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Etude 1351.1 : étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI836909 administré par voie intraveineuse (IV) et par voie sous-cutanée (SC) chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant et/ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
Le myélome multiple (MM) est un cancer hématologiquequi se développe à partir des cellules qui produisent les cellules du sang dans la moelle osseuse. Il mène à la destruction de l’os et à l’insuffisa...
Country
France
organs
Myélomes
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
LUX-Breast 1 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant le BIBW2992 et la vinorelbine à un traitement associant le trastuzumab et la vinorelbine, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux associations de traitement, le BIBW2992 et la vinorelbine ou le trastuzumab et la vinorelbine, chez des patientes ayant un cancer du sein m...
Country
France
organs
Sein
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 5 ans
Etude LUX-Bladder 1 : étude de phase 2, exploratoire, visant à évaluer un traitement par afatinib administré par voie orale chez des patients ayant un carcinome urothélial à un stade avancé ou métastatique, avec des altérations génétiques au niveau des récepteurs ERBB et après un échec d’une chimiothérapie à base de platine.
Le carcinome urothélial est une tumeur cancéreuse de la vessie. Il s’agit d’une des tumeurs urologiques les plus répandues. Les cellules cancéreuses sont initialement localisées mais peuvent se propag...
Country
France
organs
Vessie
,
Appareil urinaire - autres
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
1200.125 : Essai de phase 3, randomisé, évaluant l’efficacité de l’afatinib par rapport à l’erlotinib, comme traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un carcinome pulmonaire non à petites cellules, de type épidermoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de l’afatinib par rapport à de l’erlotinib, comme traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules....
Country
France
organs
Poumon, type non à petites cellules
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Étude 1336.1 : étude de phase 1 non-randomisée et en ouvert, évaluant l’escalade de dose du BI 836880 par des administrations répétées par perfusion intraveineuse chez des patients ayant des tumeurs solides. [essai clos aux inclusions]
Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion in...
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 4 ans
Boehringer 1200 5 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant du BIBW 2992 et du létrozole, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique hormonorésistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A Phase II Study of BIBW 2992 Administration in Patients With Hormone Refractory Metastatic Breast Cancer.
Country
France
organs
Sein
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals
Update Il y a 6 ans
Étude 1336.6 : étude de phase 1 non-randomisée évaluant l’escalade de dose du BI 836880 en perfusion intraveineuse et administrations hebdomadaires répétées chez des patients ayant des tumeurs solides.
Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale tolérée du BI 836880 et les doses rec...
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man Max 99 years
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc
Update Il y a 4 ans
A randomized, double-blind, placebo- controlled, flexible dose study to evaluate the effectiveness and safety of pramipexole IR (0.125 – 0.5mg/day) compared to placebo for 6 weeks in children and adolescents (age 6-17 years) who are diagnosed with Tourette’s Disorder
The primary objective of this trial is to evaluate the safety and efficacy of the non ergot dopamine agonist pramipexole for the treatment of tics in children and adolescents (age 6-17 years inclusive...
Country
None
organs
None
Specialty
None
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