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of your search per sponsor: Lytix Biopharma
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Lytix Biopharma
Update Il y a 4 ans
Étude C12-315-03 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la sûreté d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du LTX-315 en monothérapie ou en association avec de l’ipilimumab ou du pembrolizumab chez des patients ayant des tumeurs accessibles par voie transdermique. [essai clos aux inclusions]
Le LTX-315 est le premier médicament d’une nouvelle classe d’immunothérapie qui a démontré une activité antitumorale au site d’injection et un remodelage de l’environnement de la tumeur. Le remodelage...
Country
France
organs
Tout Cancer
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
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Woman and Man Max 99 years
Lytix Biopharma AS
Update Il y a 4 ans
A randomised, double-blind, placebo-controlled, ascending dose Phase I/IIa study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of topical LTX-109 in subjects nasally colonized with methicillin-resistant/-sensitive Staphylococcus aureus (MRSA/MSSA)
To determine: • Safety and tolerability of LTX-109 when applied topically to the anterior nares three times daily for three days. • Decolonization, eradication or no eradication of nasal MRSA/MSSA af...
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man Max 99 years
Lytix Biopharma AS
Update Il y a 4 ans
A randomised, double-blind, placebo-controlled, Phase IIa pilot study to evaluate the safety, tolerability and efficacy of Lytixar™ (LTX-109) in patients with uncomplicated, Gram-positive, skin infection
• To determine the safety and local tolerability of topically administered Lytixar™ in patients with uncomplicated, Gram-positive, skin infection
Country
None
organs
None
Specialty
None
Closed trial
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Lytix Biopharma
Update Il y a 6 ans
Étude C12-315-03 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la sûreté d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du LTX-315 en monothérapie ou en association avec de l’ipilimumab ou du pembrolizumab chez des patients ayant des tumeurs accessibles par voie transdermique.
Le LTX-315 est le premier médicament d’une nouvelle classe d’immunothérapie qui a démontré une activité antitumorale au site d’injection et un remodelage de l’environnement de la tumeur. Le remodelage...
Country
France
organs
Tout Cancer
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information