A study evaluating the safety and efficacy of MBX-8025 in subjects with Primary Biliary Cholangitis (PBC) and an inadequate response to or intolerance to ursodeoxycholic acid (UDCA) To evaluate the safety and efficacy of MBX-8025 2 mg, 5 mg, 10 mg, and 20 mg over 8 weeks of treatment

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A 12-week, open-label , all subjects will first receive 2 weeks of placebo drug and then active medication in a dose escalating manner: each patient will first receive 50 mg, after evaluation the option exists to increase the dose to to 100 mg and after another evaluation to 200 mg active study drug, phase 2 study to evaluate the effects of MBX-8025 in patients with Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) Étude d'une durée de 12 semaines, en ouvert, tous les patients recevront d'abord un placebo pendant 2 semaines et ensuite un titrage de dose du médicament actif : chaque patient recevra d'abord 50 mg, après évaluation il sera possible d'augmenter la dose à 100 mg et après une autre évaluation, à 200 mg du traitement à l'étude. Étude de phase II, visant à évaluer les effets de MBX-8025 chez des patients atteints d'hypercholestérolémie homozygote familiale (HHF) Primary: To evaluate the effect of MBX-8025 on Low Density Lipoprotein Cholesterol (LDL-C). Primaire : Évaluer l’effet de MBX-8025 sur le cholestérol LDL-C (lipoprotéine de basse densité).

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