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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Janssen-Cilag International N.V
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 6 ans
Étude CR103015 : Étude de phase 1b, visant à évaluer le daratumumab (JNJ-54767414 (Humax®CD38)) en association avec les traitements de référence, chez des patients présentant un myélome multiple.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la dose la mieux adaptée de daratumumab à administrer en combinaison avec différents traitements de fonds, chez des patien...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
CR1022118 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib, inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, associé à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone), chez des patients ayant un lymphome à grandes cellules B non-GCB nouvellement diagnostiqué. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome à grandes cellules B nouvellement diagnost...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone With Lenalidomide and Dexamethasone in Participants with Previously Untreated Multiple Myeloma
Primary Objective : The primary objective is to compare the efficacy of daratumumab when combined with lenalidomide and dexamethasone (DRd) to that of lenalidomide and dexamethasone (Rd), in terms of ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Étude CR103015 : Étude de phase 1b, visant à évaluer le daratumumab (JNJ-54767414 (Humax®CD38)) en association avec les traitements de référence, chez des patients présentant un myélome multiple. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la dose la mieux adaptée de daratumumab à administrer en combinaison avec différents traitements de fonds, chez des patien...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 6 ans
Étude CR102786 : Étude de phase 3, randomisé en double aveugle, évaluant l’efficacité l’ibrutinib contre placébo, en association avec soit avec une chimiothérapie BR (bendasmustine et rituximab), soit une chimiothérapie R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisone), chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent antérieurement traité. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité d’un traitement associant l’ibrutinib à une chimiothérapie standard de type BR (bendasmustine et rituximab) ou de type R-CHOP (rituximab, cycloph...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
An open label study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of RWJ333369 as adjunctive therapy in subjects with partial onset seizure
The primary objective of this open label study is to determine the long-term safety and tolerability of RWJ-333369 as adjunctive treatment of partial onset seizures. Safety evaluation will include wor...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind Study Evaluating the Comparative Efficacy of CNTO 1959 (Guselkumab) and Secukinumab for the Treatment of Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis
To evaluate the efficacy of guselkumab compared with secukinumab for the treatment of subjects with moderate to severe plaque-type psoriasis.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
SELENE : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib associé à une chimiothérapie associant le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone (R-CHOP) ou une chimiothérapie associant la bendamustine et le rituximab (BR), chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent à cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib en association avec une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent à cellules B. Les...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Study to evaluate optimized retreatment and prolonged therapy with bortezomib
The objective of this study is to describe the effect of optimized retreatment with bortezomib in combination with dexamethasone followed by prolonged therapy with bortezomib, versus standard retreatm...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
An open-label study of two single oral doses of galantamine, examining the pharmacokinetics, safety, and tolerability in children with Down syndrome
To determine the pharmacokinetic characteristics of glantamine after 2 single oral doses in children with Down syndrome.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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