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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Janssen-Cilag International N.V
Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
An Open-Label Evaluation of Safety of the IONSYS™ System [Fentanyl Iontophoretic Transdermal System (40 µg)] for Management of Acute Post- Operative Pain in Pediatric Patients
The main objective of the study is to evaluate the safety of the IONSYS system for the management of postoperative pain in paediatric patients
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group trial to investigate the analgesic effect of OROS hydromorphone hydrochloride in comparison with placebo in subjects with moderate to severe pain induced by osteoarthritis of the hip or the knee
To compare the analgesic effect of OROS hydromorphone hydrochloride with placebo in subjects with moderate to severe pain induced by osteoarthritis (OA) of the hip or knee which has not been adequatel...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Study of Guselkumab in Participants With Moderate to Severe Plaque-type Psoriasis and an Inadequate Response to Ustekinumab
• To compare the efficacy of the following 2 treatment paradigms in subjects who have achieved an inadequate (Investigator’s Global Assessment [IGA] ≥2) response to ustekinumab at Week 16: - Switchi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized, Double-Blind, Active- and Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Extended-Release Paliperidone as Maintenance Treatment After an Acute Manic or Mixed Episode Associated With Bipolar I Disorder
The primary objectives of this study are to evaluate the efficacy of extended-release paliperidone (paliperidone ER) compared with placebo in the prevention of the recurrence of any mood symptoms (i.e...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Early Access Treatment with Daratumumab for (Relapsed or Refractory) Multiple Myeloma Acceso al Tratamiento precoz con Daratumumab para (recidivante o resistente) Mieloma Múltiple
The objective of this study is to provide early access to daratumumab treatment and collect additional safety data while the medication is not commercially available for subjects with multiple myeloma...
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Aucun
Organes
Aucun
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Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
CR100840 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’une thérapie ciblée, l’ibrutinib, , inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, en association avec la bendamustine et le rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique ou un lymphome lymphocytique réfractaire ou en rechute. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ibrutinib en association avec de la bendamustine et du rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique ou un...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
Daratumumab Open label, dose-escalation safety study in Combination with Lenalidomide and Dexamethasone in Patients with multiple myeloma
To establish the safety profile of daratumumab when given in combination with Len/Dex in subjects with relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ustekinumab in the Treatment of Anti-TNF(alpha) Refractory Participants With Active Radiographic Axial Spondyloarthritis
Percentage of Participants Achieving an Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) 40 Response at Week 24
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A Pharmacokinetic and Safety Study of Single and Multiple Doses of Rabeprazole in Pediatric Subjects with GERD 1 to 11 Years old, inclusive
The objective of the study is to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics (clinical global impressions and formulation palatability) and safety of rabeprazole after single and multiple daily ad...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
A randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of risperidone long-acting injectable for the prevention of mood episodes in the treatment of subjects with bipolar I disorder
To evaluate the efficacy of risperidone long-acting injectable (LAI) versus placebo in the prevention of a mood episode (recurrence event) in subjects with bipolar I disorder after a 12-week (3-month)...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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